Association française
Vivre avec la Drepa (Vald)
À propos de l’association
soutenir les malades atteints de maladies géntiques du globule rouge en particulier la drepanocytose des enfants et adultes en situation d'handicap ainsi que leur famille offrir un soutien psychologique social et financier aux personnes touchees par la maladie contribuer à la diffusion des informations concernant le depistage le suisvi et les méthodes de traitements de ces maladies informer et sensibiliser la population sur la drepanocytose promouvoir la recherche scientifique sur la drepanocytose collaborer avec les autorites sanitaires et les organisations internationales pour ameliorer la prise en charge des personnnes atteintes de drepanocytose
Identité et informations officielles 
- Forme juridique
- Association loi 1901
- Pays
France
- Déclaration
- 2026
- RNA (Répertoire national des associations)
- W922023254
- Siège
- Rueil-Malmaison (92) – France
Informations issues des registres publics (RNA / SIRENE, données ouvertes de l’État). La vérification porte sur l’existence de l’association, pas sur ses activités.
Prochain événement
Aucun événement annoncé pour le moment.
Dernière actualité
Aucune actualité publiée pour le moment.
Soutenir l’association
Adhérez ou devenez bénévole !