Association française
Pauline PAS a PAS (Ppap)
Association loi 1901Régime français
Association déclaréedepuis 2015 RNA : W715002879 À propos de l’association
aider Pauline, enfant atteinte d'une maladie génétique rare, provoquant un retard global de développement et des troubles cognitifs et visuels, (née avec une microcéphalie et hypertonie, épileptique ), à se développer, à grandir, à évoluer ; trouver les fonds nécessaires pour l'achat de matériel adapté, l'équipement, les interventions et programmes thérapeutiques et autres moyens d'améliorer son quotidien ; faire connaître la maladie de Pauline, échanger, rencontrer d'autres parents et praticiens qui sont ou seront confrontés aux mêmes difficultés que celles auxquelles nous sommes confrontées au quotidien
Identité et informations officielles
- Forme juridique
- Association loi 1901
- Pays
- France
- Déclaration
- 2015
- RNA (Répertoire national des associations)
- W715002879
- Siège
- Laizé (71) – France
Informations issues des registres publics (RNA / SIRENE, données ouvertes de l’État). La vérification porte sur l’existence de l’association, pas sur ses activités.
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