Association française
Melanomefrance
Europe
À propos de l’association
aider les patients atteints d'un Mélanome Malin et leurs famille, que ce soit en fournissant des informations, spécialistes, les diriger vers d'autres organisations avec une expertise particulière et de fournir un soutien émotionnel dans un Forum, aider les patients liaison avec les fournisseurs de traitement, essaies cliniques, remboursements, droits, les obligations des employeurs et de l'Etat, liaison entre les cliniciens, essaies cliniques, les agences de pris en charge des patients, et un soutien général, sensibiliser le Publique de mélanome en général ainsi que les facteurs de risque et le dépistage précoce, mettre la pression pour une législation de remboursement des médicaments approuvés, réagir contre l'utilisation des cabines de bronzages, pousser pour l'accès mondial aux médicaments et aux essais cliniques, et réagir vers la coopération européenne, la collecte de fonds en vue de fournir des services aux patients
Nos domaines d’intervention
Identité et informations officielles 
- Forme juridique
- Association loi 1901
- Pays
France
- Déclaration
- 2014
- RNA (Répertoire national des associations)
- W634003297
- Siège
- Teilhet (63) – France
Informations issues des registres publics (RNA / SIRENE, données ouvertes de l’État). La vérification porte sur l’existence de l’association, pas sur ses activités.
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