Lana : une Larme D'espoir
rassembler toutes les personnes et les moyens légaux pour venir en aide à Lana née le 4 mai 2009, porteuse du syndrome de West (maladie orpheline) et polyhandicapée, et pour venir en aide également à toutes personnes porteuse de maladies orphelines ainsi qu'à leurs parents, de quelque manière que ce soit : aide financière et/ou matérielle lui permettant de suivre des traitements visant à améliorer son autonomie et ses conditionsde vie pour cela une opération neurologique et des séances de psychomotricité au Canada sont nécessaire; proposer un soutien moral aux parents d'enfants atteints de ce syndrome, favoriser l'information sur cette maladie orpheline, récolter des fonds en organisant des manifestations notamment à caractère culturel, artistique ou sportif
Le nom et la commune de cette association ont été retrouvés dans le registre public des associations (base SIRENE et RNA, données ouvertes de l’État). La vérification porte sur l’existence de l’association, pas sur ses activités.