Coeur de Coccinelle
faire connaître la micro délétion 22Q11 ; se tenir informé des avancées médicales et des prises en charge médico-sociales ; organiser un réseau de professionnels et de personnes ressources (généticiens, pédiatres, kinésithérapeutes, généralistes, orthophonistes etc) ; sortir de l'isolement les familles concernées par le syndrome de Di Georges ; apporter un soutien technique aux familles pour les démarches administratives ; favoriser l'intégration des personnes porteuses de ce handicap dans les milieux ordinaires (crèches, écoles, collèges, entreprises etc)
Le nom et la commune de cette association ont été retrouvés dans le registre public des associations (base SIRENE et RNA, données ouvertes de l’État). La vérification porte sur l’existence de l’association, pas sur ses activités.