Association Francophone du Syndrome de Kiss (Afsk)
faire connaître, mieux appréhender et accompagner les personnes et les familles atteintes par le syndrome de Kiss/Kidd ; favoriser, organiser et financer l'amélioration des soins et des traitements ; dispenser des formations, favoriser et faciliter les échanges d'informations scientifiques entre les praticiens, les chercheurs et les professionnels de santé sur le syndrome de Kiss au plan national et international ; susciter et encourager la recherche dans ces domaines ; établir des relations avec les associations étrangères analogues et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement ; organiser des événements divers, vente d'objets personnalisés pour soutenir et promouvoir le syndrome de Kiss/Kidd
Le nom et la commune de cette association ont été retrouvés dans le registre public des associations (base SIRENE et RNA, données ouvertes de l’État). La vérification porte sur l’existence de l’association, pas sur ses activités.