Association Française du Déficit en Pyruvate Kinase (Association Française DPK)
sensibiliser les malades, le grand public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales sur le déficit en pyruvate kinase ; répertorier les attentes des malades et de leurs proches, les aider à résoudre les difficultés causées par la maladie ; créer une communauté de patients afin de faciliter l'échange, favoriser l'entraide et le partage d'expériences ; représenter les patients atteints de déficit en pyruvate kinase auprès des autorités de santé afin de faciliter l'accès aux soins et aux nouveaux traitements ; soutenir et favoriser la recherche médicale et l'amélioration des pratiques de soins relatives à la maladie ;
Le nom et la commune de cette association ont été retrouvés dans le registre public des associations (base SIRENE et RNA, données ouvertes de l’État). La vérification porte sur l’existence de l’association, pas sur ses activités.