Association Borboleta, Maladies Rares, Chiari & Syringomyelie (Association Borboleta M.R.C.S)
informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales de façon à améliorer le diagnostic, la prise en charge et le suivi des personnes atteintes de maladies rares ; faciliter l'égalité d'accès au soin des malades, en relation avec le centre national de référence pour la prise en charge de syndromes rares ; proposer une écoute aux patients et à leurs proches concernés par les maladies rares ; soutenir les patients et leurs proches dans leur combat contre l'errance médicale et de diagnostic ; mettre en place des collectes de fonds de façon à aider les patients qui nécessitent une aide financière pour leurs soins, en france ou à l'étranger
Le nom et la commune de cette association ont été retrouvés dans le registre public des associations (base SIRENE et RNA, données ouvertes de l’État). La vérification porte sur l’existence de l’association, pas sur ses activités.