Agissons pour Gabriel
apporter une aide financière pour la prise en charge des thérapies (en france et à l'étranger) et plus généralement toutes activités qui se rattachent directement ou indirectement au développement et à l'autonomie de gabriel ansquin, il a été identifié chez gabriel une mutation génétique, à ce jour rare, du gène deaf1 ; financer l'acquisition de matériel adapté à gabriel ansquin, aider à la prise en charge des traitements et médicaments de gabriel ansquin non remboursés par la sécurité sociale ; favoriser l'épanouissement de gabriel ansquin en lui donnant accès aux sports, aux loisirs, à la culture, participer aux frais de déplacement ainsi que ceux des accompagnateurs, assurer aux parents de gabriel ansquin un temps de répit par la prise en charge de garde spécifique, permettre aux parents d'enfants avec tsa de trouver des conseils, des informations et de participer aux activités proposées par l'association ; sensibiliser à travers les actions à l'inclusion sociale de gabriel ansquin
Le nom et la commune de cette association ont été retrouvés dans le registre public des associations (base SIRENE et RNA, données ouvertes de l’État). La vérification porte sur l’existence de l’association, pas sur ses activités.